缓解率提升15倍！国产抗EGFR单抗JMT101使晚期肠癌生存期延长2倍
对于历经多线治疗失败的晚期结直肠癌患者，新药JMT101联合伊立替康的方案在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，疾病控制率显著提升，为野生型晚期结直肠癌患者点亮了前行之光。
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缓解率提升15倍！国产抗EGFR单抗JMT101联合疗法显奇效，晚期肠癌生存期延长近2倍！速抢临床名额！
对于历经多线治疗失败的晚期结直肠癌患者，新药JMT101联合伊立替康的方案在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，疾病控制率显著提升，为野生型晚期结直肠癌患者点亮了前行之光。
复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43联用抗EGFR单抗HLX07获批临床
2025年9月30日，复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合其自研的重组抗EGFR单克隆抗体HLX07用于晚期/转移性实体瘤治疗的Ib/II 期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是针
EGFR单抗JMT101联合伊立替康治疗野生型晚期结直肠癌患者
2025年6月，重组人源化抗EGFR单克隆抗体JMT101获国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。